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Isatoribine

产品编号 T24178Cas号 122970-40-5
别名 Isatoribine free base, 艾托立宾, ANA 245, Immusine, ANA-245, Isatoribine, Isatoribine monohydrate, ANA245

Isatoribine(ANA245) free base 是一种有效的 TLR7 受体激动剂,具有抗丙型肝炎病毒感染活性,可用于研究HCV感染。

Isatoribine
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Isatoribine

纯度: 99.73%
产品编号 T24178 别名 Isatoribine free base, 艾托立宾, ANA 245, Immusine, ANA-245, Isatoribine, Isatoribine monohydrate, ANA245Cas号 122970-40-5

Isatoribine(ANA245) free base 是一种有效的 TLR7 受体激动剂,具有抗丙型肝炎病毒感染活性,可用于研究HCV感染。

规格价格库存数量
1 mg¥ 1,780现货
5 mg¥ 4,480现货
10 mg¥ 6,380现货
25 mg¥ 9,620现货
50 mg¥ 12,900现货
100 mg¥ 17,500现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Isatoribine(ANA245) free base is a potent TLR7 receptor agonist with anti-hepatitis C virus infection activity for the study of HCV infection.
体内活性
Isatoribine is a selective agonist of TLR7. In a proof-of-concept study, we found that once-daily 7-day treatment with intravenous Isatoribine 800 mg caused a significant (P = .001) reduction of plasma HCV RNA (mean, -0.76; range, -2.85 to +0.21 log(10) units) in otherwise untreated patients (n = 12) who were chronically infected with HCV. Viral load reduction occurred in patients infected with genotype 1 as well as non-genotype 1 HCV. The reduction of viral load was correlated with the induction of markers of a heightened immune antiviral state, including 2'-, 5'- oligoadenylate synthetase levels in whole blood. This treatment was well tolerated, with a low frequency of mild to moderate adverse events. In conclusion, systemic administration of the selective TLR7 agonist Isatoribine resulted in dose-dependent changes in immunologic biomarkers and a statistically significant antiviral effect with relatively few and mild side effects.[1]
别名Isatoribine free base, 艾托立宾, ANA 245, Immusine, ANA-245, Isatoribine, Isatoribine monohydrate, ANA245
化学信息
分子量316.29
分子式C10H12N4O6S
CAS No.122970-40-5
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 45 mg/mL (142.27 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.1617 mL15.8083 mL31.6166 mL158.0828 mL
5 mM0.6323 mL3.1617 mL6.3233 mL31.6166 mL
10 mM0.3162 mL1.5808 mL3.1617 mL15.8083 mL
20 mM0.1581 mL0.7904 mL1.5808 mL7.9041 mL
50 mM0.0632 mL0.3162 mL0.6323 mL3.1617 mL
100 mM0.0316 mL0.1581 mL0.3162 mL1.5808 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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